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《生物制品批簽發(fā)管理辦法》三大要點

發(fā)布日期:2015-12-18   瀏覽次數(shù):22
核心提示:  中國醫(yī)藥化工網(wǎng)12月18日訊 12月15日,CFDA就《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(修訂稿)征求意見,首次明確藥品檢定機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、
 
關(guān)鍵詞: 生物制品
 
 
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